Artesanos del México prehispánico, escultores del fenotipo y de la genética clínica

Detección de CNVs patogénicas en pacientes con DHR mediante análisis bioinformático de datos de Secuenciación de Exoma

Gastrosquisis: edad materna joven, tendencia en el tiempo y otros factores riesgo asociados en una muestra de recién nacidos de la población mexicana

Interacciones loci-loci en población mexicana con diabetes tipo 2

Modelos de predicción de riesgo genético para cáncer de mama en una población del norte de México

Perfil transcriptómico de músculo esquelético en obesidad y diabetes, y su impacto en el envejecimiento

Variantes genéticas en el gen LPL asociadas a dislipidemias en la población mexicana

Asociación de estrés y ansiedad materna con la ocurrencia de anomalías congénitas mayores

Asociación de factores nutricionales maternos en neonatos con anomalías congénitas mayores

Asociación de las variantes del gen de la catalasa con la gravedad de COVID-19

Asociación del nivel socioeconómico bajo con la ocurrencia de anomalías congénitas mayores

Asociación del polimorfismo rs7943316 del gen de la catalasa con diabetes mellitus tipo 2

Distribución Geográfica de Mutaciones en el Gen Pol del VIH y su Impacto en la Terapia Personalizada mediante Secuenciación de Nueva Generación

Estudio de los polimorfismos del gen de la quimiocina CXCL12 en vitiligo no segmentario

Evaluación de variantes de significado incierto en el gen STAT4 mediante el uso de herramientas bioinformáticas

Modelo predictivo para anomalías congénitas en descendientes de progenitores consanguíneos de pacientes pediátricos del hospital Dr. Rafael Lucio, Xalapa, Veracruz

Pie equino varo: estudio epidemiológico de factores de riesgo en una muestra de recién nacidos de la población mexicana

Prevalencia de anomalías congénitas mayores y factores clínicos asociados en neonatos

Puntuación de riesgo poligénico a hiperglucemia y su relación con alteraciones en el metabolismo pre y posprandial en individuos aparentemente sanos

Variantes fundadoras en la población mexicana: una revisión sistemática

Alfa-manosidosis en México: Caracterización Clínica y Genética de los primeros casos

Análisis de la longitud telomérica en pacientes con epilepsia y su relación con comorbilidades psiquiátricas

Análisis de las redes de miRNAs en células mononucleares periféricas derivadas de pacientes con fibrodisplasia osificante progresiva como modelo del proceso de osificación

Asociación de cuatro variantes del promotor de TNF con la susceptibilidad, gravedad y niveles de expresión en tres enfermedades autoinmunes

Espectro fenotípico y genotípico de las disgenesias del segmento anterior de origen monogénico en pacientes mexicanos

Evaluación del rendimiento diagnóstico de un panel de NGS en pacientes mexicanos con sospecha de amiloidosis hereditaria por transtiretina

Long-chain fatty acid oxidation disorders (LC-FAOD): reporting genetic diversity, clinical signs, and newborn screening insights from a sponsored genetic testing program

Tamizaje genómico de hipertensión monogénica en pacientes mexicanos con hipertensión arterial sistémica

Análisis de expresión del gen RERE en leucocitos derivados de pacientes con enfermedad de Huntington

Análisis de haplotipo en el gen ADIPOQ en adolescentes mexicanos con síndrome metabólico

Asociación de la variante genética rs731236 (Taq1) del gen VDR con COVID-19 persistente en una cohorte mexicana

Asociación de variantes del gen OAS1 con susceptibilidad para la enfermedad por coronavirus 2019

Asociación de variantes genéticas de Nesfatina-1/NUCB2 con el desarrollo de Diabetes Mellitus Tipo 2 en pacientes de la región Sur de Jalisco

Asociación de variantes germinales en POLE con cáncer de mama y de pulmón

Caracterización clínica, genética y molecular de una familia mexicana con distrofia muscular por una nueva variante homocigota en el gen DYSF

Dislipidemia e Hipercalciuria en un paciente con deficiencia de Pantotenato Cinasa 2: Nueva variante y reporte de caso

Efecto de la localización celular de la proteína SNAIL1 sobre la expresión de Claudina 5 en células derivadas de cáncer colorrectal

El lncRNA SOX9-AS1 desencadena un programa transcripcional involucrado en la reprogramación metabólica de lípidos, la migración y la invasión celular en el cáncer de mama triple negativo

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Hereditaria asociada a la variante T188R PRNP: reporte de una familia mexicana

Espectro Molecular de RASopatias en una serie de pacientes mexicanos

Estudios genómicos e identificación de una microduplicación del gen SHANK3 en un paciente mexicano con trastorno del espectro autista

Etiología genética de Síndromes de Falla Medular Hereditaria en pacientes del Instituto Nacional de Pediatría

Evaluación de las variantes rs1131454, rs4767027, rs10774671 y rs10735079 del gen OAS1 en pacientes con Síndrome de Sjögren primario en población mexicana

Frecuencia de las variantes p.Phe508del y p.Ile507del en pacientes con fibrosis quística del occidente de México

Identificación de una variante genética patogénica en el gen PTEN en un paciente con síndrome de hamartoma tumoral PTEN mediante secuenciación de exoma completo

Identificación de una variante patogénica en el gen PPP2R5D en un paciente mexicano y modelado funcional en C. elegans

Identificación de variantes en los genes LIPG, PON2 y KMT2C en un paciente con dislipidemia

La metilación diferencial de TOR1A y THAP1 como mecanismo modulador de la penetrancia en la distonía generalizada

Modelado funcional in vivo de enfermedades neurológicas humanas en Caenorhabditis elegans

Síndrome Asadollahi-Rauch debido a variante no reportada en MED13L

Síndrome de queratitis-ictiosis-sordera (KID), reporte de un caso y revisión de la literatura

Uso de la secuenciación del exoma completo como herramienta diagnóstica del déficit intelectual asociado a rasgos dismórficos en pacientes adultos

Variante rs10109853C/T de IDO2 y su relación con artritis reumatoide

Caracterización clínica, citogenética y molecular de un caso de mosaicismo con anillo dicéntrico del cromosoma Y

Fenotipo de Síndrome de Prader Willi y Síndrome de Deleción 4q, secundario a rearreglo cromosómico de novo involucrando dos variaciones en el número de copias

Hallazgos citogenéticos del estudio diagnóstico de fragilidad cromosómica en una cohorte de pacientes con sospecha clínica de Anemia de Fanconi

Identificación de daño genómico relacionado con envejecimiento celular en pacientes con Anemia de Fanconi

Monosomía 15q por mosaico dinámico asociado a la presencia de un anillo cromosómico no supernumerario: reporte de un caso

Utilidad clínica de los microarreglos de SNP: Experiencia de 1,000 casos del Laboratorio Genos Médica

Variantes cromosómicas en pacientes con Síndrome Down; 30 años de experiencia en el Laboratorio de Citogenética del Centro de Investigación Biomédica de Occidente del Instituto Mexicano del Seguro Social

Análisis genotípico y fenotípico de un caso de síndrome del cromosoma 10 en anillo: implicaciones clínicas y genéticas

Déficit intelectual, múltiples paragangliomas y defectos morfológicos leves en un paciente con cariotipo 46,XY,der(5)t(5:?)(p15.3;?) y variante patogénica en SDHB

Doble aneuploidia en mosaico de baja proporción en una paciente con estigmas de Síndromes de Down y Turner

Estudio de la distribución de variantes cromosómicas asociadas a Síndrome de Turner en una población Mestiza Mexicana

Hallazgos por Citogenética Convencional en pacientes con Síndrome Down en un periodo de cinco años

Hiperploidía en una paciente con Policitemia Vera

Leucemia Mielode Aguda con una translocación t(16;21)(p11.2;q22.3) raramente observada en adultos

Monosomía parcial 9p22.3-p24.3 y trisomía parcial 10p12.1-15.3. Correlación genotipo fenotipo del primer caso reportado en México

Paciente femenino con cromosoma Y derivativo por translocación (X;Y) de novo con malformaciones múltiples

Rearreglo en 22q: A propósito de un caso con Síndrome de Phelan McDermid y Microduplicación 22q11.2

Rearreglos Cromosómicos Complejos en la práctica clínica diaria: Análisis Citogenómico de un caso y revisión de la literatura

Síndrome 49,XXXXY por doble no disyunción materna en meiosis I y meiosis II

Síndrome de deleción 9p y duplicación de 13q31.2q34 de novo: causa poco frecuente de glaucoma congénito

Síndrome de Jacob (47,XYY): Reporte de caso y revisión de literatura

Síndrome de microdeleción 21q22.11: reporte de caso

Síndrome de Weiss-Kruszka debido a deleción en 9q31.2q31.3 en un paciente mexicano

Translocación 17;21, reporte de dos familias no consanguineas del estado de Veracruz

Variante citogenética atípica en un caso de Síndrome de Turner

Asesorólogo: Material didáctico para el asesoramiento genético

Captación y Detección Oportuna de Enfermedades raras y/o genéticas en personas en movilización forzada en Latinoamérica: un proyecto de Médicos del Mundo Suiza y genetistas mexicanos

Consideraciones desde la bioética con perspectiva de género para el diagnóstico y tratamiento del Síndrome de Turner

Implementación de los Servicios de Genética en Segundo Nivel de Atención en la Ciudad de México

Aplicación web para la sistematización y divulgación de la regulación jurídica en materia de tejidos, órganos y muestras biológicas de origen humano

Conocimiento y difusión de las enfermedades raras: estudio descriptivo para mejorar la concientización en México

El Registro Mexicano de Enfermedades Raras, Un Estudio de Prevalencia y Necesidades para Enfermedades Raras y Poco Frecuentes en México

Estigma internalizado y calidad de vida en pacientes con enfermedad de Parkinson y sus cuidadores primarios

La ética en los estudios de Secuenciación de Nueva Generación encaminados a la investigación, inicia con la Carta Consentimiento Informado

Errores innatos del metabolismo en pacientes pediátricos en estado crítico ingresados en un hospital de tercer nivel

Homocistinuria. Reporte de caso

Prevalencia de la Enfermedad de Fabry dentro de un programa integral de Tamiz Metabólico Neonatal Ampliado en México

Deficiencia de biotinidasa y deficiencia de succinato CO-A, reporte de un caso

Deficiencia de piruvato deshidrogenasa: reporte de caso y evolución al tratamiento con tiamina vía oral

El papel del estudio molecular en el síndrome de depleción mitocondrial encefalomiopático tipo 13 (MTDPS13): Reporte de un caso

Evaluación de cambios en los resultados clínicos en MPS VII: Resultados del Programa de Monitoreo de Enfermedades (PMP) de MPS VII

Galactosialidosis: presentación infantil temprana con variante nueva en el gen CTSA

Intolerancia a la proteína lisinúrica: Reporte de caso

Neurodegeneración con acúmulo de hierro a nivel cerebral número 1 en escolar con neurodegeneración clásica relacionada a variante heterocigota compuesta en PANK2

Panorama Funcional y Evolución de los Pacientes con Enfermedad de Pompe en América Latina (LATAM)

Reportes de caso de Leucodistrofia Metacromática: Análisis clínico y diagnóstico en dos pacientes del Hospital Infantil de México Federico Gomez

Tamizaje para enfermedad de Pompe de inicio tardío en un centro estatal de rehabilitación de Veracruz

Utilidad de la determinación de ácidos orgánicos en orina en pacientes con Síndrome de Pearson

Evaluación de variantes del promotor de IL17A en tres enfermedades autoinmunes

Farmacogenética del tamoxifeno en mujeres mexicanas con cáncer de mama

Secuenciación del exoma de ocho transportadores SLC revela que variantes en SLC22A1 y SLC22A3 alteran la farmacocinética de la metformina y el control glucémico

Variantes genéticas en genes de las familias de transportadores ABC y SLC asociadas a toxicidad hematológica por el tratamiento quimioterapéutico de la leucemia linfoblástica aguda en niños mexicanos

Variantes genéticas en receptor de serotonina y su asociación con resistencia a dos antidepresivos en pacientes con trastorno depresivo mayor

Efectos Epigenéticos de la Práctica del Mindfulness en el Antienvejecimiento y la Longevidad

Relación del SNP rs1800497 del gen del receptor de dopamina DRD2 con el estrés académico en estudiantes de medicina

Análisis de Supervivencia en Individuos Mexicanos con Ataxia Espinocerebelosa Tipo 7 (SCA7)

Caracterización clínica y molecular del Síndrome Treacher Collins en una cohorte de familias mexicanas

Caracterización epidemiológica de hemoglobinopatías en pacientes mexicanos atendidos en los servicios de salud de la SEDENA del 2017 al 2024

Espectro Clínico y Mutacional en Pacientes con Anomalías del Desarrollo Ocular y sus Anexos

Identificación de desordenes de la n-glicosilación en pacientes adultos con afección del sistema nervioso central de etiología desconocida

Incidencia de Hemoglobinopatías Detectadas por Tamiz Neonatal en el Estado de Yucatán: 2008 - 2024

Nuevo fenotipo mixto de glaucoma juvenil y distrofia de retina en Panal de Abejas de Doyne por variante patogénica en el gen EFEMP1

Respuesta a Olipudasa alfa durante el primer año de tratamiento en un niño mexicano con deficiencia de esfingomielinasa ácida

Resultados a Largo Plazo en Pacientes con Enfermedad de Fabry tratados con agalsidasa alfa durante más de 19 años: Fabry Outcome Survey

Variante patogénica en PIEZO1 en estomatocitosis deshidratada hereditaria ¿posible implicación en el Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser?

Ampliando el espectro fenotípico del síndrome de Au Kline: presentación de un caso

Asociaciones preferenciales de malformaciones congénitas en recién nacidos vivos multimalformados

Ataxia espinocerebelosa tipo 13 por una variante en KCNC3

Características genotípicas y fenotípicas del síndrome de Kleefstra: serie de casos

Caracterización clínica y molecular de tetrasomia 18p: Reporte de Caso

Caracterización clínica y molecular de una familia mexicana con Síndrome Miasténico por una variante homocigota en el gen COLQ

Caracterización fenotípica en un paciente con síndrome Kleefstra tipo 1

Cardiomiopatía hipertrófica: un enfermedad más frecuente de lo esperado. Caso familiar

Correlación genotipo-fenotipo de paciente mexicana con Síndrome Takenouchi–Kosaki. Reporte de caso

Craneosinostosis en el Síndrome de deleción 22q11.2 ¿asociación o ampliación del espectro fenotípico?

Defectos cardíacos congénitos, rasgos faciales dismórficos y trastornos del desarrollo intelectual asociados a CDK13: descripción fenotípica en dos pacientes

Delineación del fenotipo en el séptimo paciente reportado con la variante c.2011C>T p.(Arg671Trp) en el gen MTSS2

Descripción del fenotipo y genotipo del síndrome de Waardenburg 4A. A propósito de un caso

Disferlinopatía y Síndrome Miasténico Congénito en una Paciente con presentación clinica atipica

Distrofia de Conos asociada al gen KCNV2: reporte de caso

Espectro Fenotípico de las Variantes Bialélicas en el Gen ATP13A2: Una Revisión Sistemática

Espectro fenotípico de variante patogénica en gen TBC1D24, reporte de dos casos

Evolución atípica del Síndrome de disfunción mitocondrial múltiple tipo 4 en dos pacientes homocigotos para la variante ISCA2 (p.Leu52Phe)

Factores de riesgo asociados a cardiopatías congénitas aisladas en recién nacidos vivos del occidente de México

Genes implicados en la conducta suicida: revisión sistemática

Hipoacusia neurosensorial, distopia cantorum, braquidactilia y mosaicismo pigmentario en una paciente con trastorno relacionado a SETD5

Identificación de una variante genética en el gen RIPK4 en un paciente con síndrome de Bartsocas-Papas

Identificación de una variante patogénica en el gen TCOF1 en una familia mexicana con Síndrome de Treacher-Collins

Identificación de variantes genéticas involucradas con el metabolismo de lípidos en pacientes mexicanos con sospecha de dislipidemia primaria

Identificación de Variantes Patogénicas en el Gen EPG5: Reporte de Dos Casos de Síndrome de Vici

MECRCN: Identificación en pacientes con hipoglucemias recurrentes y debilidad muscular, reporte de una familia

Miotrem en la miopatía congénita 16: reporte de caso

Neurodegeneración de inicio en la infancia con microcefalia progresiva (CONPM): reporte del quinto caso a nivel mundial y revisión de la literatura

Neurofibramatosis tipo 1 y Síndrome de Wolfram tipo 1 coexistencia en una paciente mexicana

NGS panel de hipoacusias no sindrómicas. Rendimiento diagnóstico y correlación genotipo-fenotipo

Nueva variante de sentido equivocado en el gen EVC como causa del síndrome de Ellis-Van Creveld: Reporte de Caso

Paciente con síndrome Turner mosaico y síndrome KBG

Pancreatitis hereditaria en un Hospital de Tercer Nivel: CFTR:c.1210-34TG[12]T[5] como un hallazgo relevante en la etiología genética

Periodontitis: inestabilidad genómica y su asociación con los parámetros clínicos

Predisposición genética de esquizofrenia en pacientes cursando con DT2 con metformina como tratamiento

Presentación atípica de braquidactilia y braquimetatarsia en una paciente con variante patogénica en el gen GNAS

Presentación de un caso de Neutropenia Congénita Severa Tipo IV con variantes en G6PC3

Pseudohipoaldosteronismo tipo 1 autosómico recesivo. Reporte de caso

Reporte de caso de Ectrodactilia - displasia ectodérmica - labio paladar hendido asociado a TP63

Reporte de caso: Síndrome Óculoectodermal

Respuesta adecuada a manejo farmacológico en Distrofia muscular congénita megaconial

Retraso del desarrollo con deterioro intelectual y alteraciones del comportamiento asociados a TAOK1 en 2 pacientes del CMN 20 de Noviembre

Revisión del espectro fenotípico en COL11A1 en un caso

Secuenciación clínica del exoma e identificación de trastornos cromosómicos con presentación atípica: serie de casos

Síndrome 3m, reporte de caso y revisión de la literatura

Síndrome de ADNP atenuado - Presentación de caso

Síndrome de Aicardi-Goutieres 1: reporte de un caso familiar

Síndrome de Bainbridge-Ropers: reporte de un caso

Síndrome de Ehlers Danlos músculocontractural tipo 1: reporte de caso

Sindrome de Gershoni Baruch ;Descripción clínica de un caso

Síndrome de Heyn-Sproul-Jackson: Primer caso en México y quinto a nivel mundial

Síndrome de Meningocele Lateral: Correlación Clínica y Molecular

Síndrome de Persistencia de Conductos Mullerianos en un paciente con una nueva variante homocigota en AMH

Síndrome de uña rotula: expresividad variable familiar y resultados post-quirúrgicos

Síndrome Helsmoortel Van der Aa en una paciente con trastorno del espectro autista y discapacidad intelectual

Trastorno relacionado a MED13L: ¿un síndrome reconocible?

Variantes de un solo nucleótido del gen IRF5 son un factor de riesgo para Síndrome de Sjögren primario y artritis reumatoide

Variantes genéticas C677T y A1298C en el gen MTHFR como factor de riesgo para cardiopatías congénitas en pacientes con Síndrome Down

Variantes rs6313 y rs1927884 del gen HTR2A asociados al desarrollo de fatiga crónica causada por la infección de SARS-CoV-2 en una población joven

Diagnóstico Genético Preimplantacional para enfermedades Monogénicos (PGT-M)

Fertilización in vitro y selección embrionaria utilizando pruebas genéticas preimplantacionales para descartar desórdenes mendelianos y lograr recién nacido vivo

La selección embrionaria basada en la combinación del análisis genómico preimplantación (PGTA) y el análisis transcripcional no invasivo de la cúmula de óvulo individual, mejora las tasas de embarazo en Fertilización in Vitro

Tratamiento prenatal con sirolimus de rabdomioma intracardiaco asociado a esclerosis tuberosa

Análisis descriptivo de los resultados obtenidos del uso del DNA fetal libre en sangre materna en pacientes embarazadas del Instituto Nacional de Perinatología

Asociación del peso al nacer de hijos de madres adolescentes con las variantes FTO rs9939609 y LEPR rs1137101

Coexistencia de dos mecanismos patogénicos en un paciente, microdeleción 10q11.22q11.23 y variante patogénica en TNNI2. Visión pre y posnatal, a propósito de un caso

Displasia esquelética prenatal; abordaje diagnóstico mediante ultrasonido y exoma prenatal

Hidrops fetal como manifestación clínica del síndrome de desregulación inmunitaria, poliendocrinopatía y enteropatía ligada al cromosoma X (IPEX)

Síndrome de Kabuki en Heterocigoto Compuesto por Variantes en KMT2D y Diferencias en el Desarrollo Sexual: Reporte de un Caso

Síndrome de Kallman: reporte de embarazo con ovodonación y revisión de la literatura

SNV's en genes relacionados a trombofilias como factor contribuyente en pacientes con PGR a través de la asociación con sus principales metabolitos

Trisomía 18 por translocación (12;18) en aborto espontáneo del primer trimestre. Un estudio familiar

Variantes genéticas de FTO rs9939609 y LEPR rs1137101 y ganancia de peso gestacional en adolescentes embarazadas

Análisis de las variantes EFNA1 (c.*154A>G) y RAD51 (c.-98 G>C) y su relación con las características clínico-patológicas de pacientes con cáncer colorrectal

Caracterización de los marcadores hsa-miR-371-373 y hsa-miR-367 en pacientes con criptorquidia como población de riesgo para el desarrollo del tumor testicular de células germinales

Caracterización molecular germinal en pacientes jóvenes con cáncer colorrectal en la clínica de cáncer hereditario del Instituto Nacional de Cancerología de México

Clasificación molecular de las leucemias agudas mediante secuenciación de transcriptoma completo con la plataforma de secuenciación por nanoporos

Detección de alteraciones genéticas clínicamente relevantes mediante análisis de biopsia líquida en pacientes mexicanas con cáncer de mama

Identificación de variantes en genes relacionados con síndromes de predisposición a cáncer en pacientes pediátricos atendidos en el Hospital Infantil de México Federico Gómez durante el periodo de 2022 a 2024

Identificación de variantes genéticas en pacientes mexicanos con Síndrome de Lynch mediante secuenciación de exoma completo

Identificación y análisis de variantes genómicas asociadas con cáncer hereditario presentes en la población mexicana

Implementanción de la secuenciación de tercera generación por nanoporos dirigida por CRISPR/Cas9 en genes del HLA clase I en neoplasias pediátricas

Análisis de variantes en el dominio de unión al DNA de TP53 en pacientes mexicanos con cáncer colorrectal

Análisis del estado de metilación en los genes BMP6, BRCA1, TIMP3 y GSTP1 en mujeres mexicanas con y sin cáncer de mama

Asociación de las variantes rs1330 y rs757081 del gen NUCB2 con el desarrollo de cáncer de colon en población del Occidente de Jalisco

Asociación de variantes en la región proximal del promotor con metilación del gen MLH1 en pacientes mexicanos con cáncer colorrectal esporádico

Demostración de doble hit en SMAD4 en un adenocarcinoma de colon pediátrico mediante secuenciación de exoma y mapeo genómico óptico

Expresión de TFF3 en Hepatoblastoma

Factores de riesgo parentales asociados a retinoblastoma esporádico en pacientes del Hospital Civil de Guadalajara

Identificación de variantes patogénicas en el gen de β-catenina en pacientes con tumor sólido pseudopapilar de páncreas (TSPP)

Mutaciones de novo: serie de casos en una clínica de cáncer hereditario del noreste del país

Regulación de marcadores de autofagia y quimioresistencia al 5-Fluorouracilo, en células de cáncer colorrectal humano tratadas con Trimetilglicina

Regulación en expresión de las proteínas MDM2 y P53 por moléculas excretadas/secretadas por Taenia crapssiceps como adyuvante al 5-Fluorouracilo en líneas celulares derivadas de cáncer de colon humano

Regulación en la expresión y unión a los receptores Ly75 y CLEC10A por moléculas excretadas/secretadas por Taenia crassiceps en células derivadas de cáncer de colon humano

Relación entre la caracterización de variantes genéticas y la clínica: medicina de precisión oncogenética

Relación entre la metilación global del DNA y edad en pacientes mexicanos con cáncer renal: Análisis preliminar

Síndrome de predisposición a cáncer autosómico dominante asociado a MUTYH. Reporte de un caso familiar

Síndromes de cáncer de mama y ovario hereditario, genes de susceptibilidad y caracterización de la población del sureste mexicano

Variante fundadora mexicana en el gen MC4R identificada como factor de mal pronóstico en pacientes con tumor testicular de células germinales

Frecuencia de pacientes con distrofinopatías y atrofia muscular espinal susceptibles a tratamientos farmacológicos dirigidos en el Hospital Infantil de México Federico Gómez

Modulación de vías oncogénicas por medio de Sotorasib y otros moduladores de la vía Ras