Presenta: Samantha Rebeca De la Torre Guzmán / gsr.delatorre@gmail.com
viernes 15 13:20 hrs pantalla 14, zona de carteles
Est Samantha Rebeca De la Torre Guzmán -División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO), Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS ), Guadalajara, Jalisco, México.
Andrea Marlene García Muro -Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO), Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS ), Guadalajara, Jalisco
Sergio Osvaldo Meza Chavolla -Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Guadalajara, Jalisco, México
Martha Patricia Gallegos Arreola -Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO), Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS ), Guadalajara, Jalisco
Ernesto Soto Reyes -Universidad Autónoma Metropolitana Cuajimalpa (UAM-C), Ciudad de México
Josefina Yoaly Sánchez López -Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO), Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS ), Guadalajara, Jalisco
Introducción:
Se ha reportado que la inactivación de genes supresores de tumores como BMP6, BRCA1, TIMP3 y GSTP1 mediante la metilación está asociada al cáncer de mama (CM).
Metodología:
Se analizó el estado de metilación de los genes mencionados en mujeres mexicanas con CM y enfermedad benigna. Se extrajo el ADN del tejido mamario CM (n=58) y EB (n=58), se realizó la conversión del ADN con bisulfito de sodiose realizó PCR específica de metilación y electroforesis. Se utilizó el programa SPSS para el análisis estadístico.
Resultado(s):
La frecuencia de metilación en BMP6 fue de 12.1% y 4% en pacientes con CM y EB respectivamente (p=0.108); BRCA1 fue de 32% y 14% (p=0.022); TIMP3 20% y 21% (p=0.10) y GSTP1 98% y 98% respectivamente (p=0.83). La metilación en BRCA1 está relacionada con valores mayores al 20% de la proteína Ki67 y metastásis ganglionar en CM (p=0.05). La edad promedio del grupo de CM es de 55 años y en EB de 42 años; el IMC de 28.21 kg/m2; y 27.77 kg/m2 respectivamente. Hay una diferencia significativa en la edad (p<0.00001), OR>50 años 4.93 (IC 95% 2.24-10.84; p=0.0001).
Conclusion(es):
La metilación en BRCA1 se podría considerar como un factor de riesgo para el CM (OR = 2.8125; IC = 95%, p= 0.0295). El silenciamiento en BRCA1 por metilación incrementa la proliferación celular y la metástasis ganglionar. La metilación en BMP6, TIMP3 y GSTP1 no está relacionada al CM.