Presenta: Luz Elena Gutierrez Zatarain / lulena.gutierrez@gmail.com
viernes 15 13:20 hrs pantalla 9, zona de carteles
Est. Luz Elena Gutierrez Zatarain -Facultad de Biología, Universidad Autónoma de Sinaloa (UAS)
Luis Fernando Mendoza Vázquez -Posgrado en Ciencias Biomédicas, Facultad de Ciencias Químico Biológicas, UAS
César Hernández Guerrero -Universidad Iberoamericana, México
Luis Antonio Ochoa Ramírez -Hospital General Culiacán, IMSS-Bienestar
Juan José Ríos Tostado -Facultad de Biología, Universidad Autónoma de Sinaloa (UAS);Hospital General Culiacán, IMSS
Víctor Michael Salinas Torres -Hospital General Culiacán, IMSS-Bienestar; Facultad de Medicina, UAS
Vicente Olimón Andalón -Facultad de Biología, Universidad Autónoma de Sinaloa (UAS)
Efrén Rafael Ríos Burgueño -Hospital General Culiacán, IMSS-Bienestar; CIDOCS, UAS
Jorge Guillermo Sánchez Zazueta -Facultad de Biología, Universidad Autónoma de Sinaloa (UAS)
Jesús Salvador Velarde Félix -Facultad de Biología, Universidad Autónoma de Sinaloa (UAS); Hospital General Culiacán, IMSS
Introducción:
La susceptibilidad y variabilidad clínica de la enfermedad por coronavirus 19 (COVID-19) ha sido vinculada previamente con el estrés oxidativo y/o alteraciones del sistema antioxidante. En particular, la actividad de la enzima catalasa (CAT) se ha reportado disminuida en pacientes con COVID-19. Lo anterior podría tener una base genética pues se sabe que algunas variantes en el gen de la enzima (CAT) se asocian con decremento de su actividad catalítica.
Metodología:
Es un estudio de cohorte transversal donde se incluyeron 267 pacientes con COVID-19 atendidos en el Hospital General de Culiacán de abril 2020 a septiembre 2021. Se clasificaron de acuerdo a gravedad clínica (por criterios de la OMS) y a mortalidad. La detección de las variantes rs1001179 (-262C/T), rs7943316 (-89A/T) y rs769217 (389C/T) se realizó mediante restricción enzimática basada en PCR (PCR-RFLP) y el análisis de asociación con regresión logística.
Resultado(s):
Se encontró que la presencia del alelo T de la variante -262C/T se asocia con un incremento del riesgo de desarrollar COVID-19 crítico (alelo: p=0.007, RM=1.9, IC95=1.2-3.2; mod. dominante: p=0.002, RM=2.5, IC95=1.4-4.4) y de fallecer (alelo: p=0.044, RM=1.6, IC95=1.1-2.7; mod. dominante: p=0.035, RM=1.9, IC95=1.1-3.3). No se observó asociación de las variantes -89A/T y 389C/T con las variables anteriormente mencionadas.
Conclusion(es):
Nuestros resultados sugieren que la variante -262C/T del gen CAT podría estar involucrada en el curso clínico/desenlace de COVID-19. Esto abre la posibilidad de estudios posteriores para corroborar nuestro hallazgo en otras poblaciones.