Presenta: José Andrés Gómez Migueles / joseandres190598@gmail.com
viernes 15 13:20 hrs pantalla 8, zona de carteles
Biol. José Andrés Gómez Migueles -Tecnológico de Estudios Superiores de Huixquilucan
Dr. Julián Ramírez Bello -Subdirección de Investigación Clínica, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez
Dra. Rosa Elda Barbosa Cobos -Servicio de Reumatología, Hospital Juárez de México,
Dra. Gabriela Hernández Molina -Dpto Inmunología y Reumatologia, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán
Dra. Isela Montufar Robles -División de Investigación, Hospital Juárez de México
Introducción:
El síndrome de Sjögren primario (SSp) es una enfermedad autoinmune común que afecta predominantemente a las mujeres, caracterizada por la inflamación y destrucción de las glándulas salivales y lagrimales debido a una infiltración linfocítica y presencia de autoanticuerpos. El gen OAS1 inducido por Interferón, codifica para la enzima OAS1, una molécula clave que restringe la infección viral. Dado que los virus son unos de los factores riesgo para el desarrollo de esta enfermedad, las variantes genéticas que afectan a las propiedades antivirales del gen OAS1 podrían ser un factor contribuyente. Por lo cual este estudio se centra en evaluar las variantes rs1131454, rs4767027, rs10774671 y rs10735079 del gen OAS1 en pacientes mexicanos con SSp, con el objetivo de determinar su participación en su desarrollo
Metodología:
Se evaluaron 110 controles y 169 casos con SSp del Hospital Juárez de México y el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición. Se realizó la extracción de DNA seguido de la genotipificación mediante sondas TaqMan. La búsqueda de asociación entre las SNVs de OAS1 y SSp, así como la construcción de haplotipos se determinaron mediante el programa SNPStas.
Resultado(s):
Los resultados mostraron que los rs1131454, rs4767027, rs10774671 y rs10735079 del gen OAS1 no son factores de riesgo para SSp, mediante el análisis de asociación genético-alélico y haplotipo.
Conclusion(es):
Nuestros resultados revelan que las variantes rs1131454, rs4767027, rs10774671 y rs10735079 del gen OAS1 no son factores de riesgo para el desarrollo de SSp en población mexicana