Introducción:

Los casos de cáncer colorrectal (CCR) en personas menores de 50 años han aumentado. Las causas se desconocen; hay algunos factores de riesgo, como obesidad, sedentarismo y tabaquismo. Existen síndromes de cáncer hereditario (SCH), como el síndrome de Lynch y la poliposis adenomatosa familiar que aumentan el riesgo de desarrollar CCR a edad temprana, hoy se sabe que otros genes en estado heterocigoto también incrementan el riesgo. El objetivo del trabajo es describir características clínicas y moleculares de pacientes jóvenes con CCR

Metodología:

Se analizaron los siguientes datos de pacientes con de CCR menores de 50 años (sexo, edad al diagnóstico, lugar de nacimiento, AHF oncológicos, síntoma inicial y gen afectado) y del tumor (localización, histología, etapa clínica) referidos a la clínica de cáncer hereditario del 2016 al 2023

Resultado(s):

Se obtuvieron los datos de 253 pacientes con CCR: 145 mujeres y 108 hombres; mediana de edad 36 años, el 39.5% de la CDMX; 39.5% presento antecedentes oncológicos; el principal síntoma inicial fue sangrado. El gen mayormente reportado fue MLH1. Se encontró cáncer de recto en 37.9%, la histología más frecuente fue adenocarcinoma poco diferenciado en etapa clínica IV

Conclusion(es):

El CCR es un problema de salud que está incrementando. Si bien no se conocen los factores de riesgo es importante tener políticas públicas para hacer diagnósticos tempranos; incluyendo no ignorar los síntomas que sugieran el padecimiento aún en jóvenes. La valoración Genética de todo paciente joven con CCR para realizar estudios moleculares beneficiaran al caso índice y sus familiares