Introducción:

Introducción: La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune, crónica y progresiva. Se caracteriza por afectar las articulaciones y sus tejidos circundantes; causa dolor, rigidez e hinchazón. En México, esta enfermedad se reporta con una prevalencia de 1.6%. El factor genético como son SNVs contribuyen en el desarrollo de esta enfermedad. Diversos estudios en modelos murinos de artritis reumatoide han reportado que la enzima IDO2 es un factor importante en el desarrollo de AR. Se ha estudiado el papel de la SNV en IDO2 (rs4503083T/A y rs10109853C/T), siendo los alelos A un factor de protector y T de susceptibilidad. El papel de estas variantes no ha sido investigado en población mexicana con AR. Objetivo: Evaluar la variante rs4503083T/A y rs10109853C/T del gen IDO2 en controles y pacientes con AR.

Metodología:

Material y métodos: El DNA genómico se aisló de sangre total en 428 controles y 423 pacientes con AR del Hospital Juárez de México. La genotipificación fue realizada mediante RT-PCR usando sondas TaqMan (Applied Biosystems), el equilibrio de Hardy-Weinberg y el análisis de asociación fueron realizados con el programa SNPstats.

Resultado(s):

Resultados: No se encontró asociación entre el SNP rs4503083T/A y la enfermedad bajo ningún modelo genético. Para el SNP rs10109853C/T se encontró ser un factor de riesgo para la Ar bajo los modelos codominante (2.47, p= 0.0001) y dominante (2.00 p= 0.0001).

Conclusion(es):

Conclusiones: Nuestros resultados muestran que la presencia del genotipo C/T de la variante rs10109853 en el gen de IDO2 está asociado con susceptibilidad para AR, en población mexicana.