Introducción:

Las cardiopatías congénitas (CC) son anomalías frecuentes, ya que afectan a 9 de cada 1000 recién nacidos vivos (RNV). De etiología heterogénea, comúnmente por defectos poligénicos hereditarios complejos. En nuestra región no encontramos estudios previos enfocados a identificar factores de riesgo (FR) asociados a CC aisladas (CCA). Con el objetivo de identificar los factores de riesgo para CCA en RNV de un hospital público del Occidente de México.

Metodología:

Estudio de casos-controles basado en hospital de RNV nacidos durante el periodo 2009-2023 en el HCGJIM. Los casos fueron 308 RN con CC estructural documentada por ecocardiograma clasificados como CCA posterior a la evaluación clínico-genética (172 hombres y 136 mujeres). El grupo control incluyó 924 RNV sin malformaciones externas aparentes, ni evidencia de CC (516 hombres y 408 mujeres). En ambos grupos obtuvo información sociodemográfica y FR periconcepcionales, analizada mediante análisis de regresión logística multivariada, determinando sus odds ratio ajustados (ORa) e intervalos de confianza al 95% (IC 95%).

Resultado(s):

Las cardiopatías prevalentes fueron comunicación interventricular (CIV, 46%), comunicación interauricular (CIA, 24%) y la estenosis/atresia pulmonar (12.9%). La consanguinidad (ORa= 3.3; 95% IC:1.3-8.5), antecedente de familiar afectado (ORa= 8.5; 95% IC:5.3-13.8) y la exposición periconcepcional a diabetes (ORa=3.5; 95% IC:2.4-5.1), hipertensión (ORa = 2.6; 95% IC:1.5-4.4) y drogas ilícitas (ORa= 2.4; 95% IC:1.2-5.3) mostraron odds aumentados para CCA.

Conclusion(es):

Identificamos FR genéticos y no-genéticos, como la consanguinidad, familiares afectados y exposiciones periconcepcionales incrementan el riesgo de CCA. El cambio del ambiente fetal e identificación temprana de FR puede prevenir las CCA.