Presenta: Ashley Diaz Medina / d.ash_a@ymail.com
viernes 15 13:20 hrs pantalla 1, zona de carteles
Ashley Diaz Medina -Instituto Nacional de Perinatología - Instituto Politécnico Nacional ESM
Reyna Sámano -Instituto Nacional de Perinatología
Gabriela Chico Barba -Instituto Nacional de Perinatología
Hugo Martínez Rojano -Escuela Superior de Medicina IPN
Irma Eloísa Monroy Muñoz -Instituto Nacional de Perinatología
María Eugenia Mendoza Flores -Instituto Nacional de Perinatología
María Hernández Trejo -Instituto Nacional de Perinatología
Angela Felipe Hernández -Instituto Nacional de Perinatología
Hilaria Martínez Ortega -Instituto Nacional de Perinatología
Rosalba Sevilla Montoya -Instituto Nacional de Perinatología
Luis Felipe León Madero -Instituto Nacional de Perinatología
Introducción:
La frecuencia de ganancia de peso gestacional (GPG) inadecuada entre adolescentes es alta. Algunos genotipos pudieran relacionarse con la GPG. Determinar la GPG en las variantes genéticas las FTO rs9939609 y LEPR rs1137101 con en madres adolescentes.
Metodología:
Estudio prospectivo con adolescentes embarazadas. La GPG se categorizó de acuerdo con las recomendaciones del Institute of Medicine 2009. Se recolectó sangre periférica materna y realizó RT-PCR y HRM para determinar los genotipos. Se calcularon chi-cuadrada de Pearson y Kruskal-Wallis. Estudio de riesgo mínimo (INPER- 2017-2-101, CONACYT A3-S- 40575-FSSS01-C-2018-1).
Resultado(s):
La distribución de los genotipos FTO rs9939609 (n=229): fue como sigue: TT-64%, TA-25% y AA-11%, no en equilibrio de Hardy-Weinberg (p£0.0001). Del LEPR rs1137101 (n=269) la frecuencia del AA fue del 30%, del AG 51% y del GG 19% en equilibrio de Hardy-Weinberg (p=0.800). La GPG insuficiente y excesiva fue del 68%. El 48% de las que tenían la variante AA del FTO presentaron GPG insuficiente, en tanto que 34% de las TT y TA tuvieron GPG excesiva (p=0.762 Chi2). Las adolescentes con el genotipo AA del LEPR el 41% tuvo GPG insuficiente y 36% excesiva, sin significancia (p=0.672 Chi2). La adecuación del GPG no mostró diferencias en las medianas según las variantes FTO y LEPR bajo la prueba de Kruskal-Wallis (p=0.616 y p= 0.950, respectivamente).
Conclusion(es):
La frecuencia de GPG inadecuada fue cercana al 70%, las variantes genéticas FTO rs9939609 y LEPR rs1137101 no se asociación con la GPG. Se requiere analizar otros mecanismos asociados con la GPG.