Presenta: César de Jesús Tovar Jacome / cesartovjacome@gmail.com
viernes 15 08:00 hrs La oriental
Med César de Jesús Tovar Jacome -Universidad de Guadalajara
QFB Miriam Yadira Godínez Rodríguez - Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO), Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS)
QFB Marlin Corona Padilla - Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO), Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS)
Dra. Martha Patricia Gallegos Arreola - Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO), Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS)
Dr. Tomas Pineda Razo -Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional de Occidente (IMSS)
Dr. Aldo Antonio Alcaraz Wong -Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional de Occidente (IMSS)
Dra. Maria Eugenia Marin Contreras -Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional de Occidente (IMSS)
Dr. Oscar Duran Anguiano -Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional de Occidente (IMSS)
Dra. Monica Alejandra Rosales Reynoso - Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO), Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS)
Introducción:
El cáncer colorrectal (CCR) es la segunda causa de muerte por cáncer a nivel mundial. Los genes EFNA1 y RAD51 desempeñan un papel importante en la progresión del CCR ya que están involucrados en procesos de señalización celular como la angiogénesis y la reparación de la doble cadena del DNA. Esta investigación analiza la relación entre las variantes genéticas EFNA1:c.*154A>G y RAD51:c.-98 G>C con las variables clínico-patológicas de pacientes con CCR. El objetivo sera determinar si existe asociación de las variantes EFNA1:c.*154A>G y RAD51:c.-98 G>C con las características clínico patológicas de los pacientes con CCR
Metodología:
Estudio transversal analítico con 631 participantes los cuales cuentan con consentimiento informado (registro IMSS: R-2018-1305-001): 349 pacientes con CCR y 282 del grupo control. La genotipificación de las variantes EFNA1:c.*154A>G y RAD51:c.-98 G>C se realizó mediante PCR-RFLP. El análisis de asociación se efectuó mediante odds ratios (OR) en Epi Info y SPSS versión 14, considerando significancia estadística (p <0.05).
Resultado(s):
Resultados: Pacientes con CCR portadores del genotipo G/G de la variante EFNA1:c.*154A>G mostraron asociación con múltiples características clínicas del CCR, incluyendo sexo, estadio TNM y localización tumoral (OR>2.3, P = 0.005). Con respecto a la variante RAD51:c.-98 G>C no se observó ninguna asociación con el cáncer colorrectal en nuestra población (OR>1.5, P > 0.05).
Conclusion(es):
Los resultados indican que la variante EFNA1:c.*154A>G se relaciona significativamente con el desarrollo de CCR sugiriendo su importancia como marcador genético de riesgo.