Introducción:

La fatiga crónica es un padecimiento caracterizado por una sensación de cansancio perdurable y generalizado, esta es una de las secuelas post-COVID-19 más reportada en población general, esto muestra la importancia de su estudio. El objetivo de este proyecto es identificar las variantes rs6313 y rs1923884 del gen HTR2A en jóvenes que hayan padecido COVID-19, en donde esperamos encontrar la presencia de las variantes en aquellas personas con fatiga crónica post COVID-19, lo que ayudaría a entender la importancia de estas alteraciones en el desarrollo de esta y otras patologías.

Metodología:

Se realizó la búsqueda de pacientes con diagnóstico confirmado de COVID-19, se aplicó la encuesta para diagnosticar fatiga crónica del Instituto Hopkins, así como una encuesta de datos generales. Se tomó muestra sanguínea por venopunción, así como extracción de ADN mediante el método de Miller modificado, por último se realizó la discriminación alélica por PCR tiempo real.

Resultado(s):

Se analizaron hasta el momento 335 muestras de pacientes con fatiga crónica (n=99) y sin fatiga crónica (n=236), de ambos sexos y con edades de 18 a 29 años. El alelo A de la variante rs6313 (OR=0.8607 CI 95%=0.5989-1.2368 P=0.4172) y el alelo T de la variante rs1923884 (OR=1.1612 CI 95%=0.7668-1.7585 P=0.4802) no muestran un efecto relacionado con la presencia de fatiga crónica.

Conclusion(es):

Hasta el momento no se ha encontrado una asociación significativa en nuestros genotipados, sin embargo aún son resultados preeliminares, ya que tenemos planeado aumentar el número de muestras, sobre todo en los pacientes con presencia de fatiga crónica.