Presenta: Nelly Margarita Macías Gómez / nellymacias_2000@yahoo.com.mx
viernes 15 13:20 hrs pantalla 14, zona de carteles
Nelly Margarita Macías Gómez -Laboratorio de Genética Humana. Centro Universitario del Sur
Martha Patricia Gallegos Arreola -División de Genética. CIBO, IMSS
Angélica Araceli Ramírez Guerrero -Laboratorio de Genética Humana. Centro Universitario del Sur
Christian Ocatavio González Villaseñor -Laboratorio de Genética Humana. Centro Universitario del Sur
Evelia Leal Ugarte -Facultad de Medicina e Ingeniería en Sistemas Computacionales de Matamoros
Elizabeth Reyes Lucía -Laboratorio de Genética Humana. Centro Universitario del Sur
Introducción:
El gen NUCB2 con locus en 11p15, codifica para el neuropéptido nesfatin-1, y su sobreexpresión ha sido asociada con la progresión de tumores a metástasis y mal pronóstico en diferentes tipos de cánceres incluyendo el de colon. Actualmente no existen estudios del análisis de variantes rs1330 y rs757081 de NUCB2 con pacientes con cáncer de colon, por lo que este estudio analizó esta asociación en población del Occidente de México.
Metodología:
Estudio transversal, analítico que incluyó 383 controles y 397 pacientes con cáncer de colon. Todos los pacientes firmaron un consentimiento informado con base en el tratado de Helsinki versión 2016. El genotipificado de las variantes rs757081 y rs1330 se realizó mediante discriminación alélica con sondas TaqMan. El análisis estadístico se realizó con el paquete estadístico SPSS versión 25.0 y el equilibrio de Hardy-Weinberg con el software SHEsis online.
Resultado(s):
Las frecuencias genotípicas CT y TT de la variante rs1330 fueron estadísticamente significativas p= 0.0029 [OR= 0.6127- IC 95% 0.4438-0.8457] y p= 0.000 [OR=2.6574 -IC 95% 1.7710-3.9873] respectivamente. Así como los genotipos CG y GG de rs707581 p= 0.019 [OR=0.6825 -IC 95% 0.4962-0.9387] y p=0.000 [OR=2.6975 -IC 95% 1.7862-4.0737] respectivamente. HWE para rs1330 y rs757081 en casos fue p=0.000, para controles fue de 0.899 y 0.720 respectivamente.
Conclusion(es):
La presencia del alelo polimórfico T en heterocigosis u homocigosis de la variante rs1330 de NUCB2, así como la presencia del alelo polimórfico G de la variante rs757081 de NUCB2 fueron asociados a pacientes con cáncer de colon.