Introducción:

El pie equino varo (PEV) es uno de los defectos congénitos más comunes, afecta a 0.5-2/1000 recién nacidos (RN). Es más frecuente en varones y puede presentarse de forma unilateral (30-40%) o bilateral (60-70%), aislado (50-70%) o asociado a otras malformaciones (30-50%). Su etiología es multifactorial, participando factores de riesgo (FR) genéticos, ambientales y gestacionales. Objetivo: Investigar FR sociodemográficos, gestacionales, genéticos y ambientales asociados a PEV aislado en una muestra de RN de la población mexicana.

Metodología:

Estudio de casos y controles del programa de Registro y Vigilancia Epidemiológica de Malformaciones Congénitas (RYVEMCE). Se incluyeron 1,219,100 nacimientos examinados entre 1978-2019. Para el análisis estadístico, se utilizaron pruebas de χ2, exacta de Fisher y regresión logística. Un valor p<0.05 se consideró estadísticamente significativo.

Resultado(s):

Se identificaron 1,364 PEV (58.8% masculinos, 41.2% femeninos), prevalencia 11.19x10,000 RN. El 50.6% bilaterales, 27.5% derechos y 21.9% izquierdos. La edad materna (EM) ≥35 años mostró un OR de 1.35 (IC95% 1.01-1.80, p=0.042), el embarazo gemelar 2.93 (IC95% 1.36-6.99, p=0.009), la presentación pélvica 3.15 (IC95% 2.25-4.49, p<0.001), y la diabetes mellitus 6.04 (IC95% 1.64-38.89, p=0.019). En 8.1% de los casos se observó historia familiar de PEV, con 160 familiares afectados, la mayoría (68.1%) de primer o segundo grado.

Conclusion(es):

La prevalencia de PEV en México coincide con lo reportado en la literatura. Los FR incluyen EM avanzada, embarazo gemelar, presentación pélvica, diabetes mellitus e historia familiar. Estos resultados destacan la importancia del asesoramiento genético y control prenatal para identificar y tratar oportunamente los riesgos y comorbilidades asociadas.