Introducción:

Existen reportes que demuestran la persistencia de gonocitos en pacientes pediátricos con criptorquidia (CO) o no descenso testicular, lo que sugiere la falla en la diferenciación de estas células hacia espermatogonias, favoreciendo el desarrollo de la neoplasia in situ de células germinales (GCNIS), lesión precursora del tumor testicular de células germinales (TGCT), evidencia que sustenta a la CO como padecimiento de riesgo para el desarrollo del TGCT. Por lo que se propone que algunos pacientes con CO podrían expresar algunos marcadores moleculares ya reportados en el TGCT.

Metodología:

Se incluyeron 36 tejidos testiculares embebidos en parafina distribuidos en 3 grupos: 1) 12 individuos Control, 2) 12 pacientes con CO y 3) 12 pacientes con TGCT. A partir de estos, se realizó la descripción histológica e inmunohistoquímica para las proteínas POU5F1, PLAP y KIT; así como, la determinación de la expresión relativa de hsa-miR-371-373, hsa-miR-367, LATS2, PTEN, e IGFR1 mediante RT-qPCR. Finalmente, se realizó un análisis bioinformático para identificar otros posibles transcritos diana.

Resultado(s):

El 16.7% (2/12) de los pacientes con CO mostraron la persistencia de célula germinales sugerentes de gonocitos; así como, el incremento en la expresión de POU5F1, KIT, PLAP, el clúster hsa-miR-371-373 y del hsa-miR-367 y la disminución de LATS2 e IGF1R. Finalmente, se identificó a ARID4B, EFCAB11, GALNT3 y KPNA6 como otros posibles transcritos diana.

Conclusion(es):

Este es el primer reporte que describe como pacientes con CO inmunopositivos a POU5F1, PLAP y KIT, expresan el clúster hsa-miR-371-373, hsa-miR-367, LATS2 e IGFR1 de manera similar a lo observado en el TGCT.