Presenta: Jorge Guillén Alfaro / jguillen_01@yahoo.com.mx
jueves 14 08:00 hrs La oriental
Mtro. Jorge Guillén Alfaro -Universidad Autónoma de la Ciudad de México
Isela Montufar Robles -Hospital Juárez de México
Rosa Elda Barbosa Cobos -Hospital Juárez de México
Gabriela Henández Molina -Instituto nacional de ciencias medicas nutrición salvador subirán
Eduardo Martínez Nares -Instituto nacional de ciencias medicas nutrición salvador subirán
Mauricio Castañón Arreola -Universidad Autónoma de la Ciudad de México
Olga Nohemi Hernández Cruz -Universidad Autónoma de la Ciudad de México
Julián Ramírez Bello -Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez
Introducción:
El factor de necrosis tumoral (TNF) es una citocina que desempeña un papel fundamental en la patogenia de diversas enfermedades autoinmunes (EA). Variaciones de un solo nucleótido (SNVs) en la región promotora del gen TNF han mostrado estar asociados con un aumento en los niveles de mRNA, proteína y con susceptibilidad y/o gravedad de diferentes EA. SNVs en este gen han sido asociados con lupus eritematoso sistémico, pero no con artritis reumatoide. Sin embargo, su papel en la susceptibilidad de otras EA es desconocido. Debido a esto, el presente estudio evaluó si SNVs en TNF están asociadas con la susceptibilidad para síndrome de Sjögren primario (SSp), síndrome antifosfolípidos (SAF) y enfermedad relacionada con IgG4 (ER-IgG4).
Metodología:
Nuestro estudio incluyó 390 pacientes (SSp: 220, SAF: 120 y ER-IgG4: 50) y 353 sujetos control, tipificados mediante sondas TaqMan. La búsqueda de asociación entre las SNVs de TNF-α y SSp, SAF y ER-IgG4 y la construcción de haplotipos fueron determinados con el programa SNPStas.
Resultado(s):
Los resultados preliminares muestran que las SNVs rs361525G/A, rs1800629G/A, rs1800750G/A y rs1799964T/C del gen TNF, no están asociadas con la suceptibilidad a desarrollar SSp, SAF y ER-IgG en forma individual ni por haplotipos.
Conclusion(es):
Nuestros resultados indican que las variantes rs361525G/A, rs1800629G/A, rs1800750G/A y rs1799964T/C de TNF-α no son factores de riesgo para el desarrollo de SSp, SAF y ER-IgG4 en población mexicana.