Introducción:

El suicidio es un problema de salud pública que afecta a millones de personas en todo el mundo, y su etiología es compleja y multifactorial. En las últimas décadas, la investigación en genética ha buscado desentrañar los componentes hereditarios que podrían predisponer a ciertos individuos a conductas suicidas.

Metodología:

Se realizó una revisión sistemática de la literatura, centrándose en publicaciones del área de genética y genómica que estudian la asociación entre variantes genéticas y el suicidio. Las bases de datos consultadas incluyeron PubMed, Scopus y Web of Science. Los criterios de inclusión consideraron estudios que abordaran genes, polimorfismos conducta suicida y suicido. Se analizó la información sobre polimorfismos de nucleótido único (SNPs), genes candidatos, y estudios de asociación del genoma completo (GWAS).

Resultado(s):

Los polimorfismos en el transportador de serotonina (SLC6A4) y el receptor de serotonina (5-HTR1A) destacan por su papel en la modulación funcional de la serotonina, un neurotransmisor clave en la regulación del estado de ánimo y en la respuesta a algunos medicamentos antidepresivos. Aunque se reconoce que el suicidio es multifactorial, donde el ambiente es fundamental, los genes pueden modificar las neuroquímica cerebral ante situaciones ambientales adversas, lo que puede predisponer a conductas no resilientes.

Conclusion(es):

Algunas variantes genéticas del sistema serotoninérgico han sido implicadas en el desarrollo de la conducta suicida y en la respuesta a algunos fármacos, por lo que se requieren más estudios que permitan explicar su papel en el suicidio y proponer alternativas integrales de tratamiento.