Asociación de la variante genética rs731236 (Taq1) del gen VDR con COVID-19 persistente en una cohorte mexicana
BM-12
Categoría: BIOLOGÍA MOLECULAR, ETIOPATOGENIA Y DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE ENFERMEDADES MENDELIANAS
Presenta: Wendy Natalia Rosado Lomán / Wendy.natalia.rosado@gmail.com
viernes 15 13:20 hrs pantalla 3, zona de carteles
Autores:
MPSS Wendy Natalia Rosado Lomán -Unidad de Biología Molecular y Medicina Genomica, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán
Dra Ana Teresa Ochoa Guzmán -Unidad de Biología Molecular y Medicina Genomica, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutrición
M en C María Luisa Ordóñez Sánchez -Unidad de Biología Molecular y Medicina Genomica, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición
M en C Rosario Rodríguez Guillén -Unidad de Biología Molecular y Medicina Genomica, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición
M en C Yayoi Segura Kato -Unidad de Biología Molecular y Medicina Genomica, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición
Consorcio MEXGen-COVID -Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán
Dra Teresa Tusié Luna -Unidad de Biología Molecular y Medicina Genómica, INCMNSZ/ Instituto Investigaciones Biomedicas UNAM

Introducción:

COVID-19 persistente se refiere a la presencia de algún signo o síntoma atribuible a la infección aguda por COVID-19 al menos 12 semanas posteriores a la recuperación. Se han identificado 5 SNPs (single nucleotide polymorphisms) asociados a esta entidad: rs7975232 y rs731236 del gen VDR, rs9367106 del gen FOXP4, y rs429358 y rs7412 del gen APOE. El objetivo de este trabajo fue evaluar la posible asociación de estos 5 SNPs con COVID-19 persistente en mexicanos.


Metodología:

Genotipificamos 5 SNPs rs7975232, rs73123, rs9367106, rs429358, rs7412 y 32 AIMs (ancestry informative markers) mediante el uso de sondas Taqman en pacientes con COVID-19. A través de un cuestionario recolectamos signos y síntomas relacionados a COVID-19 persistente. Obtuvimos datos demográficos, clínicos y de laboratorio relacionados a la fase aguda de la infección, a través de los expedientes. Mediante modelos de regresión logística evaluamos la asociación de los 5 SNPs con COVID-19 persistente y otros desenlaces, ajustando por componentes principales y variables confusoras.


Resultado(s):

De 586 individuos, 52.6% presentaron COVID-19 persistente. El promedio de edad y la proporción de hombres/mujeres fue igual entre casos y controles. La fatiga fue el síntoma que se reportó con más frecuencia en los casos (45.5% vs 22.6%, p<0.001). La actividad de deshidrogenasa láctica (DHL) fue mayor en los casos (347 vs 331 mg/dL, p=0.044). No hubo diferencias en otros marcadores de inflamación, ni en la presencia de comorbilidades. Los factores asociados con el riesgo de presentar COVID-19 persistente fueron: el SNP rs731236 (OR=1.4, p=0.049), hospitalización durante la fase aguda de COVID-19 (OR=3.6, p=0.003) y actividad sérica de DHL >300 mg/dL (OR=1.5, p=0.038). No se encontró asociación para ninguno de los otros 4 SNPs.


Conclusion(es):

El SNP rs731236 y la gravedad de COVID-19 en la etapa aguda son factores de riesgo independientes para desarrollar COVID-19 persistente en pacientes mexicanos.