Introducción:

El gen NUCB2 codifica para Nesfatina-1, un péptido neuroendocrino con función anorexigénica que participa en el metabolismo de la glucosa. Tras la limitada información sobre la relación de variantes de NUCB2 con la Diabetes mellitus tipo 2 (DM2) en población mexicana, se evaluó la asociación de las variantes rs1330 y rs757081 de NUCB2 con el desarrollo de esta enfermedad en el Sur de Jalisco, México.

Metodología:

Estudio transversal analítico, tras la firma del consentimiento informado se analizaron 126 casos con DM2 y 192 controles. El grupo de casos consistió en 79 mujeres y 47 varones con edad promedio de 59 años. La media de edad de los controles fue de 39 años, con 102 mujeres y 90 varones. El DNA se extrajo por el método de Miller. El genotipificado de rs757081 y rs1330 de NUCB2 fue por discriminación alélica TaqMan. Se utilizó el paquete estadístico SPSS versión 25.0.

Resultado(s):

Los genotipos CG y CG+GG de rs757081 mostraron una diferencia significativa entre DM2 y el grupo control (OR=2.080, IC 95%=1.254-3.451, p=0.005 y OR=1.812, IC 95%=1.112-2.951 p=0.017, respectivamente). Mientras que la variante rs1330 mostró diferencias en los genotipos CT (OR=2.463, IC 95%=1.463- 4.112, p=0,000), TT (OR=2.207, IC 95%=1.126-4.325, p=0,021), CT+TT (OR=2.385, IC 95%=1.464-3.885, p=0,000) y el alelo polimórfico T (OR=1.636, IC 95%=1.182- 2.263, p=0,003). Los haplotipos C/T (OR=1.951, IC 95%= 1.262-3.014, p=0.003) y G/T (OR=1.661, IC 95%=1.073-2.571, p=0.023) de las variantes rs757081 y rs1330 de NUCB2 respectivamente, mostraron diferencias significativas entre DM2 y controles.

Conclusion(es):

El alelo polimórfico T de rs1330 del gen NUCB2 en heterocigosis u homocigosis se asoció como factor de riesgo para el desarrollo de DM2 en población de la región Sur de Jalisco.