Prevalencia de anomalías congénitas mayores y factores clínicos asociados en neonatos
BB-17
Categoría: BIOINFORMÁTICA, BIOESTADÍSTICA E INTELIGENCIA ARTIFICIAL
Presenta: Jean Zair Juárez Avendaño / zairaved10@gmail.com
viernes 15 13:20 hrs pantalla 11, zona de carteles
Autores:
Est. Jean Zair Juárez Avendaño -Facultad de Biología, Universidad Autónoma de Sinaloa
Est. Kevin Alberto López Valdovinos -Facultad de Biología, Universidad Autónoma de Sinaloa
Est. Juan David Jimenez Valdez -Facultad de Biología, Universidad Autónoma de Sinaloa
Est. Alondra Elereny Valenzuela -Facultad de Biología, Universidad Autónoma de Sinaloa
Est. Dayanna Valeria Mesino Castro -Facultad de Biología, Universidad Autónoma de Sinaloa
Lic. Danaydelin Chavez Torrecillas -Facultad de Nutrición, Universidad Autónoma de Sinaloa
Dr. Luis Antonio Ochoa Ramírez -Hospital General, Culiacán, Sinaloa
Dr. Juan José Ríos Tostado -Hospital General, Culiacán, Sinaloa
Dr. Jesús Salvador Velarde Felix -Hospital General, Culiacán, Sinaloa
Dr. Víctor Michael Salinas Torres -Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Sinaloa

Introducción:

Las anomalías congénitas mayores (ACM) son defectos estructurales o funcionales que representan un riesgo vital y ocasionan ~20% de mortalidad neonatal. Su prevalencia global es ~3% e impacta el bienestar individual y familiar debido a la inherente discapacidad crónica.


Metodología:

Se realizó un estudio transversal, observacional y analítico. Se incluyeron 306 neonatos con ACM y 6784 neonatos sin ACM, atendidos en el Hospital General de Durango de enero a diciembre del 2023. Se estimó la prevalencia de ACM y se clasificaron en 20 subtipos acorde a CIE-10 OMS. Se realizó análisis de regresión logística acompañado de razón de momios (RM) e intervalos de confianza al 95% (IC 95%) para estimar la asociación entre ACM con sexo del neonato, residencia y edad materna. Se consideró estadísticamente significativo un valor p<0.05.


Resultado(s):

La prevalencia de ACM fue 4.3% (IC 95%: 3.83-4.88), espina bífida (Q05) fue la más frecuente (n=40, 13%, IC 95%: 9.30-16.80). Identificamos asociación significativa entre ACM y sexo masculino (RM 1.26, IC 95%: 1.01-1.58, p=0.048), residencia urbana (RM 1.82, IC 95%: 1.45-2.29, p<0.001) y edad materna <20 años y >35 años (RM1.83, IC 95%:1.22-2.76, p=0.017 y RM 1.43, IC 95%: 1.02-2.01, p=0.036, respectivamente).


Conclusion(es):

Nuestros resultados sugieren una mayor prevalencia de ACM, se identificó a los defectos de tubo neural como los más frecuentes. Asimismo, los resultados indican que la variación en la prevalencia de ACM es común en función del sexo del neonato, la residencia y edad materna.