Introducción:

La adiponectina (ApN) mejora la sensibilidad a la insulina, incrementa la beta oxidación, el transporte de glucosa y modula el estado pro-inflamatorio. Variantes genéticas (SNV’s) en ADIPOQ que disminuyen la expresión y secreción de ApN pueden relacionarse con riesgo cardiovascular y síndrome metabólico (SM). En adolescentes es poco explorada la asociación de SNV’s y haplotipos que predisponen al desarrollo de SM. En este estudio se evalúa el haplotipo de las variantes genéticas rs266729, rs822396, rs2241766 y rs1501299 en adolescentes mexicanos con síndrome metabólico.

Metodología:

Se incluyeron en el estudio 516 adolescentes con un rango de edad de 10 a 17 años. Se diagnosticó SM de acuerdo con el criterio de Ferranti et al (2004). Las muestras de ADN se genotipificaron utilizando PCR en tiempo real con sondas Taqman para discriminación alélica. El análisis se realizo en el paquete estadístico SNPstats. La confianza estadística fue <0.05.

Resultado(s):

Las variantes genéticas en estudio están en equilibrio Hardy-Weinberg. Considerando los cuatro SNV’s (rs266729, rs822396, rs2241766 y rs1501299), el haplotipo más frecuente fue GATG y no se encontró asociación de algún haplotipo estimado con SM. Al analizar el haplotipo conformado por rs822396 y rs1501299, los alelos de riesgo GT se asociaron con SM (OR=4.9, IC=1.12-21.48, p=0.036).

Conclusion(es):

En adolescentes mexicanos del occidente de México, la presencia de los alelos GT de rs822396 y rs1501299 se asoció con SM, por lo tanto forman parte de la predisposición genética al desarrollo de enfermedades cardiovasculares y diabetes mellitus tipo 2.