Presenta: Blanca Margarita Zapotitla Roman / zapotitlablanca4@gmail.com
viernes 15 13:20 hrs pantalla 3, zona de carteles
Alumna Blanca Margarita Zapotitla Roman -Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa
Dra. Rosa Elda Barbosa Cobos -Hospital Juárez de México
Dra. Silvia Jiménez Morales -Instituto Nacional de Medicina Genómica
Dr. José M. Fragoso Lona -Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez
Dr. Gustavo Rojas Velazco -Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez
Dr. Gilberto Vargas Alarcón -Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez
Dra. Isela Montufar Robles -Hospital Juárez de México
Lic. Blanca Estela Pérez Rosas -Hospital Juárez de México
Lic. Rodolfo Canchola López -Hospital Juárez de México
Dr. Julian Ramírez Bello -Instituto Nacional de Cardiología
Introducción:
La enfermedad por coronavirus (COVID-19) es causada por el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2). El factor genético del hospedero puede causar susceptibilidad o protección contra esta enfermedad. Estudios de GWAs han identificado al gen OAS1 estar asociado con la COVID-19. OAS1 produce una enzima que identifica el RNA del SARS-CoV-2 e induce una respuesta dependiente de interferón, por lo que tiene un papel relevante en la enfermedad. Objetivo. Determinar si cuatro variantes de OAS1 son un factor de riesgo para la COVID-19 en individuos del centro de México.
Metodología:
El estudio incluyó 305 pacientes con la COVID-19 y 286 controles. La genotipificación de las SNVs (rs10774671A/G, rs4767027C/T, rs1131454A/G y rs10735079A/G) fue realizada mediante sondas TaqMan. El equilibrio de Hardy-Weinberg (e-HW), los haplotipos y el desequilibrio de ligamiento (DL) se obtuvieron usando SNPStats y Haploview.
Resultado(s):
Las 4 SNVs de OAS1 en controles estuvieron en e-HW. Las frecuencias alélicas y genotípicas de las variantes rs1131454A/G y rs10735079A/G de OAS1 no mostraron diferencias significativas entre pacientes y controles, mientras, los rs10774671A/G (G vs A; OR 1.7 y p=0.0002) y rs4767027C/T (T vs C; OR 1.8 y p=0.0003) mostraron diferencias significativas y fueron asociados con susceptibilidad para la COVID-19. Los datos de haplotipos de las 4 variantes no mostraron asociación con la COVID-19. No se observó DL entre SNVs.
Conclusion(es):
Las variantes rs10774671A/G y rs4767027C/T de OAS1 son un factor de susceptibilidad para el desarrollo de la COVID-19 en pacientes del centro de México.