Jueves 16

Horario Lugar Actividad
07:00 a 08:00
Olmeca 4

Desayuno con el Experto (Por invitación)

07:00 a 08:00 Comprendiendo las pérdidas en el embarazo mediante las pruebas de ADN libre en el plasma materno: Caso de éxito Pregnancy Loss
Dra. Liliana Fernández Hernández
07:00 a 08:00
Olmeca 5

Desayuno con el Experto (Por invitación)

07:00 a 08:00 Hipofosfatasia: de la sospecha al reemplazo enzimático
Dr. Jorge Ramírez Zenteno
08:00 a 10:00
Olmeca 1

Presentación Oral Trabajos Libres Citogenómica

08:00 a 10:00 CIG-01 CIG-02 CIG-03 CIG-04 CIG-05 CIG-06
08:00 a 10:00
Olmeca 2

Presentación Oral Trabajos Libres Genética Bioquímica

08:00 a 10:00 GBQ-01 GBQ-02 GBQ-03 GBQ-04 GBQ-05 GBQ-06
08:00 a 10:00
Olmeca 3

Presentación Oral Trabajos Libres Genética Médica

08:00 a 10:00 GEM-02 GEM-05 GEM-06 GEM-07 GEM-08 GEM-10
08:00 a 10:00
Olmeca 6

Presentación Oral Trabajos Libres Genética Molecular y Diagnóstico de Enfermedades Mendeleianas

08:00 a 10:00 GMM-01 GMM-02 GMM-04 GMM-07 GMM-09 GMM-12
08:00 a 10:00
Olmeca 7

Presentación Oral Trabajos Libres Oncogenética

08:00 a 10:00 OCG-01 OCG-03 OCG-04 OCG-06 OCG-09 OCG-10
10:00 a 10:30
Olmeca 7

Simposio: El ABC del Angioedema Hereditario: Lo que debes conocer y el papel del genetista en el manejo multidisciplinario

10:00 a 10:30 Simposio: El ABC del Angioedema Hereditario: Lo que debes conocer y el papel del genetista en el manejo multidisciplinario
Dr. David Eduardo Cervantes Barragan
10:00 a 12:00
Ulua 4 y 5

Simposio: La Cromatina en la salud y en la enfermedad

10:00 a 10:30 La Cromatina en la salud y en la enfermedad (Disponible para consulta en línea, presione aquí)
MC Alicia Beatríz Cervantes Peredo
10:30 a 11:00 Multiscale modelling of chromatin phase transitions (Disponible para consulta en línea, presione aquí)
Dra. Rosana Collepardo-Guevara
11:00 a 11:30 Cromoanagénesis, su impacto en el diagnóstico clínico (Disponible para consulta en línea, presione aquí)
Dra. Luz María Garduño Zarazúa
11:30 a 12:00 Las cromatinopatías y su relación con el fenotipo de las cromosomopatías (Disponible para consulta en línea, presione aquí)
MC Alicia Beatríz Cervantes Peredo
10:00 a 12:00
Olmeca 1

Simposio: Perspectivas en el tamizaje neonatal

10:00 a 10:30 Historia del tamizaje neonatal en los servicios médicos de Pemex
Dra. Juana Inés Navarrete Martínez
10:30 a 11:00 Estado actual del tamizaje lisosomal de los servicios médicos de Pemex
Dr. David Eduardo Cervantes Barragan
11:00 a 11:30 Atrofia muscular espinal: experiencia mundial y perspectivas en México
Dr. Herbey Rodrigo Moreno Salgado
11:30 a 12:00 Tamizaje genómico: panorama global y dilemas
Dr. en C. Claudia Gabriela Gonzaga Jauregui
10:00 a 12:00
Olmeca 4

Simposio: Desarrollo biotecnológico de terapias avanzadas en el tratamiento de enfermedades raras

10:00 a 10:40 Rare diseases: challenges, experiences and opportunities (SCA3, SCA7 and CSF1R)
Dr. Zbigniew K. Wszolek
10:40 a 11:20 Desarrollo de un Nanoacarreador Farmacológico como potencial terapia para enfermedades poliglutaminicas (modelo en ataxia espinocerebelosa tipo 7) (Disponible para consulta en línea, presione aquí)
Dr. Jonathan J. Magaña Aguirre
11:40 a 12:00 Estudio del síndrome de progeria, una estrategia para entender e intervenir el envejecimiento (Disponible para consulta en línea, presione aquí)
Dr. Bulmaro Cisneros Vega
10:00 a 11:00
Olmeca 6

Simposio: Mapeo óptico del genoma: revolucionando la citogenética

10:00 a 11:00 Simposio: Mapeo óptico del genoma: revolucionando la citogenética
Dra. Diana Rush
10:00 a 12:00
Olmeca 3

Simposio: Impacto diagnóstico en indicadores de atención médica mediante el uso de exoma en pacientes con enfermedades metabólicas hereditarias: Experiencia en dos instituciones pediátricas de tercer nivel

10:00 a 10:30 Estado del arte de la aplicación de las herramientas de diagnóstico genético de alto desempeño en metabolopatías hereditarias
Dr. Miguel Angel Alcántara Ortigoza
10:30 a 11:00 Falsos positivos y falsos negativos en el diagnóstico por secuenciación de segunda generación
Dr. Jesús Aguirre Hernández
11:00 a 11:30 Odisea diagnóstica de pacientes pediátricos con enfermedad metabólica hereditaria: Utilidad clínica de la secuenciación de exoma completo (Disponible para consulta en línea, presione aquí)
Dra. Daniela Castillo García
11:30 a 12:00 Explorando el espectro mutacional de los errores innatos del metabolismo en el Instituto Nacional de Pediatría: Experiencia del exoma clínico en 100 pacientes (Disponible para consulta en línea, presione aquí)
Dra. Marcela Vela Amieva
Dra. Cynthia Fernández Lainez
10:00 a 12:00
Olmeca 2

Simposio: Edición génica y sus dilemas bioéticos

10:00 a 10:40 Las tencnologías en la edición genética actual
Dra. Liliana Fernández Hernández
10:40 a 11:20 Desafíos bioéticos de la edición genética en humanos (Disponible para consulta en línea, presione aquí)
Dra. Patricia Grether González
11:20 a 12:00 Gobernanza y edición genética humana ¿dónde estamos? (Disponible para consulta en línea, presione aquí)
Dra. Garbiñe Saruwatari Zavala
10:00 a 12:00
Olmeca 5

Simposio: Perlas en el diagnóstico y epidemiología de la enfermedad de Gaucher

10:00 a 10:40 Fisiolopatología ósea en Enfermedad de Gaucher (Disponible para consulta en línea, presione aquí)
Dra. Paula Rozenfeld
10:40 a 11:20 Perfil de fosfolípidos séricos en Enfermedad de Gaucher y Parkinsonismo (Disponible para consulta en línea, presione aquí)
Dra. Pilar Giraldo Castellano
11:20 a 12:00 Perfil de la Enfermedad de Gaucher en México
Dr. José Elías García Ortíz
12:00 a 13:00
Ulua 4 y 5

Conferencia Magistral

12:00 a 13:00 Transición de cuidados a la vida adulta en pacientes con mucopolisacaridosis (Disponible para consulta en línea, presione aquí)
Dra. Martha Solano
13:00 a 15:00
Olmeca 4

Comida con el Experto

13:00 a 14:20 El genetista: la clave para el diagnóstico temprano en enfermedades lisosomales
Dr. Herbey Rodrigo Moreno Salgado
Dra. Diana Mónica Anaya Castro
14:20 a 15:00 MPS I atenuado, alianzas para el diagnóstico
Dra. Carmen Araceli Arellano Valdéz
13:00 a 15:00
Ulua 3

Exposición Comercial

13:00 a 15:00 Visita Exposición Comercial
13:00 a 15:00
Zona de Carteles

Presentación de Carteles

13:00 a 15:00 Presentación de Carteles
15:00 a 16:00
Ulua 4 y 5

Conferencia Magistral

15:00 a 16:00 El rol del modelamiento de evidencia en la interpretación de variantes y la resolución de variantes de significado incierto (VUS)
MD FACMG Daniel Pineda Álvarez
16:00 a 16:30
Olmeca 5

Simposio: Biohacking: Cronobiología y estilo de vida saludable

16:00 a 16:30 Biohacking: Cronobiología y estilo de vida saludable (Disponible para consulta en línea, presione aquí)
Dra. Paola De La Garza Albarrán
16:00 a 16:30
Olmeca 7

Simposio: Primer paciente adulto tratado en México con triheptanoína para trastornos de beta oxidación de ácidos grasos

16:00 a 16:30 Primer paciente adulto tratado en México con triheptanoína para trastornos de beta oxidación de ácidos grasos (Disponible para consulta en línea, presione aquí)
Dr. Alexandro Martagón
16:00 a 16:30
Olmeca 6

Simposio: Respuesta al tratamiento en pacientas con hipofosfatemia ligada al cromosoma X

16:00 a 16:30 Respuesta al tratamiento en pacientas con hipofosfatemia ligada al cromosoma X (Disponible para consulta en línea, presione aquí)
Dra. Sonia del Carmen Chávez Ocaña
16:00 a 17:00
Olmeca 2

Simposio: Experiencia con el uso de risdiplam en pacientes con Atrofia Muscular Espinal en la vida real

16:00 a 17:00 Experiencia con el uso de risdiplam en pacientes con Atrofia Muscular Espinal en la vida real
Dra. María Elena Meza Cano
16:00 a 17:00
Olmeca 1

Simposio: La importancia del abordaje multidisciplinario para enfermedades raras: Caso de éxito: Escuchar sin fronteras (hipoacusia profunda)

16:00 a 17:00 La importancia del abordaje multidisciplinario para enfermedades raras: Caso de éxito: Escuchar sin fronteras (hipoacusia profunda)
Dra. Alma María Medrano Hernández
Dra. Monica Rodriguez Valero
16:00 a 17:00
Olmeca 4

Simposio: Tratamiento y seguimiento de la Enfermedad de Niemann Pick tipo C

16:00 a 17:00 Tratamiento y seguimiento de la Enfermedad de Niemann Pick tipo C
Dr. Pedro Alejandro Aguilar Juárez
16:00 a 17:00
Olmeca 3

Simposio: El Grupo GEN y la Historia de la Genética en México

16:00 a 16:15 Semblanza del Fundador del Grupo GEN
Lic. María Eugenia López de Silanes
16:15 a 16:30 Trayectoria del Grupo GEN
Dra. Juana Inés Navarrete Martínez
16:30 a 16:45 Aportaciones académicas y de difusión del Grupo GEN
Dra. Alessandra Carnevale Cantoni
16:45 a 17:00 Conclusiones
Dr. Fabio Salamanca Gómez
16:00 a 17:00
Ulua 4 y 5

Simposio: El tratamiento de reemplazo enzimatico a lo largo del tiempo para la deficiencia de lipasa ácida lisosomal

16:00 a 16:05 Welcome and faculty presentation
PhD MD Robert Desnick
16:05 a 16:20 LAL-d: review of pathophysiology and clinical suspicion
PhD MD Robert Desnick
16:20 a 16:45 Sebelipase alfa: development of an enzyme replacement therapy
PhD MD Robert Desnick
16:45 a 16:55 Clinical experience in LAL-D
PhD MD Robert Desnick
16:55 a 17:00 Questions & Answers
17:00 a 18:00
Ulua 4 y 5

Conferencia Magistral

17:00 a 18:00 Genotipo, fenotipo y neurodesarrollo en alfa manosidosis (Disponible para consulta en línea, presione aquí)
Dr. Roberto Sandoval Pacheco
Dr. Roberto Giugliani
18:00 a 19:00
Ulua 4 y 5

Sesión Especial

18:00 a 19:00 Asamblea General del CMG
19:00 a 21:00
Zócalo de Veracruz

Evento Social

19:00 a 21:00 City Tour y Zócalo de Veracruz con el Danzón y la Jarana Veracruzana