Ponente

 

  • Dr. Héctor Rodrigo Méndez

Curriculum
    Médico Genetista de Argentina, especializado en diagnóstico de enfermedades genéticas poco frecuentes, tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS), y análisis de secuenciación del genoma completo (WGS).
    Completó la residencia en Genética Médica en el Centro Nacional de Genética Médica – ANLIS en Buenos Aires y una Maestría en Biología Molecular Médica en la Universidad de Buenos Aires.
    El Dr. Méndez trabajó en la firma genómica alemana Arcensus como genetista humano, donde lideró el equipo de informes genéticos y encabezó un estudio de secuenciación del genoma a gran escala en 1,000 pacientes con enfermedades poco frecuentes de Pakistán y Albania.
    En la Universidad de Stanford, se especializa en el diagnóstico de trastornos genéticos raros a través de la integración, análisis e interpretación de datos fenotípicos y multi-ómicos.
    Además, utiliza modelos de inteligencia artificial para avanzar en el diagnóstico de trastornos mendelianos humanos. Tiene un profundo entendimiento del uso de datos fenotípicos y conjuntos de datos genómicos diversos para descubrir patrones y asociaciones clínicas complejas, mejorando el rendimiento diagnóstico.
    Investigador Postdoctoral en Genética y Genómica en Stanford Center for Undiagnosed Diseases – Stanford University, USA.
Ponencias en el Congreso

14 de noviembre

Simposio
Secuenciación Genómica de Lecturas Largas (Long-Read WGS): Perlas para casos de difícil diagnóstico
Salón La Constancia / Centro de Convenciones William O. Jenkins
17:00 - 17:40
  • Dr. Dennis Lal
  • Dr. Félix Julián Campos García
  • Dr. Luis Leonardo Flores Lagunes
  • Dr. Gerardo Emmanuel Fabián Morales
  • Dr. Héctor Rodrigo Méndez
Predictive models and use of artificial intelligence in the early diagnosis of neurological diseases - Evaluation of undiagnosed conditions through Multi-omic analysis
17:00 - 17:40
  • Dr. Dennis Lal
  • Dr. Héctor Rodrigo Méndez