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Jueves
14 de noviembre

16:00 hrs

Casos clínicos interdisciplinarios
Retos en el Diagnóstico de Mucopolisacaridosis Tipo I y en el Abordaje de Hepatoesplenomegalia
Salón La Oriental / Centro de Convenciones William O. Jenkins
16:00 - 17:40
Presentado por:
Mucopolisacaridosis tipo I atenuada: Retos en el diagnóstico y evaluación clínica del paciente adulto
16:00 - 16:35
  • Dra. María Dolores Hernández Almaguer
PONENTES
  • Dra. María Dolores Hernández Almaguer
  • 1999-2005 Medico Cirujano Partero, Facultad de Medicina UANL Monterrey, N.L.
  • 2005-2006 Servicio Social, Departamento de Genética, Facultad de Medicina, UANL Monterrey, N.L.
  • 2007-2010 Residencia en Genética Médica Departamento de Genética, Facultad de Medicina, UANL Monterrey, N.L.
  • Sept-Oct 2009 Rotación clínica, Genetics Unit, MassGeneral Hospital for Children Boston, MA, USA.
  • Febrero 2020 Doctorado en Medicina, Hospital Universitario “Dr. José E. González”, UANL
  • Marzo 2010 - Junio 2013 Profesor de Pregrado y Posgrado Departamento de Genética, Facultad de Medicina y Hospital Universitario “Dr. José E. González”, UANL.
  • Marzo 2010 – Junio 2013 Médico Genetista, Departamento de Genética. Hospital Universitario “Dr. José E. González”, UANL
  • Marzo 2012 – Junio 2013 Médico Genetista, Hospital Regional Materno Infantil de Alta Especialidad, Guadalupe N.L.
  • Septiembre 2013- Mayo 2014 Profesor de lo curso de Embriología Unidad de Ciencias de la Salud Universidad Autónoma de Baja California
  • Marzo 2014- a la fecha Profesor de tiempo completo. Titular de la asignatura de Genética Médica para pregrado y posgrado. Facultad de Medicina Campus Mexicali. Universidad Autónoma de Baja California.
  • Socio de la Asociación Mexicana de Genética Humana desde 2007.
  • Socio de la Sociedad Americana de Teratología 2011-2013.
  • Socio del Colegio Mexicano para el estudio y tratamiento de los Defectos Congénitos desde 2011.
  • Presidenta del Colegio Mexicano para el estudio y tratamiento de los Defectos Congénitos período 2011-2012.
  • Certificada por el Consejo Mexicano de Genética Médica, Mayo 2010 a la fecha.